Генетическая связь между классами неорганических веществ. Генетическая связь между классами неорганических веществ Химия егэ взаимосвязь неорганических веществ комментарии

Материальный мир, в котором мы живем и крохотной частичкой которого мы являемся, един и в то же время бесконечно разнообразен. Единство и многообразие химических веществ этого мира наиболее ярко проявляется в генетической связи веществ, которая отражается в так называемых генетических рядах . Выделим наиболее характерные признаки таких рядов:

1. Все вещества этого ряда должны быть образованы одним химическим элементом. Например, ряд, записанный с помощью следующих формул:

$Br_2 → HBr → NaBr → NaNO_3$,

$NaBr + AgNO_3 = AgBr↓+ NaNO_3$.

$Br_2 → HBr → NaBr → AgBr$.

2. Вещества, образованные одним и тем же элементом, должны принадлежать к различным классам, т.е. отражать разные формы его существования.

3. Вещества, образующие генетический ряд одного элемента, должны быть связаны взаимопревращениями. По этому признаку можно различать полные и неполные генетические ряды.

Например, приведенный выше генетический ряд брома будет неполным, незавершенным. А вот следующий ряд:

$Br_2 → HBr → NaBr → AgBr → Br_2$

уже можно рассматривать как полный: он начинался простым веществом - бромом и им же закончился. Обобщая сказанное выше, можно дать следующее определение генетического ряда.

Генетическим называется ряд веществ - представителей разных классов, являющихся соединениями одного химического элемента, связанных взаимопревращениями и отражающих общность происхождения этих веществ или их генезис.

Генетическая связь - понятие более общее, чем генетический ряд, который является пусть и ярким, но частным проявлением этой связи, реализующейся при любых взаимных превращениях веществ. Тогда, очевидно, под это определение подходит и первый приведенный в тексте ряд веществ.

Для характеристики генетической связи неорганических веществ мы рассмотрим три разновидности генетических рядов.

Генетический ряд металла.

Наиболее богат ряд металла, у которого проявляются разные степени окисления. В качестве примера рассмотрим генетический ряд железа со степенями окисления $+2$ и $+3$:

${Fe}↙{\text"металл"}→{FeCl_2}↙{\text"соль - хлорид железа(II)"}$ $→{Fe(OH)_2}↙{\text"основание - гидроксид железа(II)"}$ $→{FeO}↙{\text"основный оксид - оксид железа(II)"}$ $→{Fe}↙{\text"металл"}$ $→{FeCl_3}↙{\text"соль - хлорид железа(III)"}$ $→{Fe(OH)_3}↙{\text"гидроксид железа (III) - амфотерное соединение с преобладанием основных свойств"}$ $→{Fe_2O_3}↙{\text"оксид железа(III), аналогичен по свойствам соответствующему гидроксиду"}$ $→{Fe}↙{\text"металл"}$

Напомним, что для окисления железа в хлорид железа (II) нужно взять более слабый окислитель, чем для получения хлорида железа (III):

Генетический ряд неметалла.

Аналогично ряду металла более богат связями ряд неметалла с разными степенями окисления, например, генетический ряд серы со степенями окисления $+4$ и $+6$:

${S}↙{\text"неметалл"} → {SO_2}↙{\text"кислотный оксид - оксид серы (IV)"}$ $ → {H_SO_3}↙{\text"сернистая кислота"}$ $ → {Na_SO_3}↙{\text"соль - сульфит натрия"}$ $ → {SO_2}↙{\text"кислотный оксид - оксид серы (IV)"}$ $ → {SO_3}↙{\text"кислотный оксид - оксид серы (VI)"} $ $ → {H_SO_4}↙{\text"серная кислота"}$ $ → {SO_2}↙{\text"кислотный оксид - оксид серы (IV)"} $ $→ {S}↙{\text"неметалл"}$

Затруднение может вызвать лишь последний переход. Руководствуйтесь правилом: чтобы получить простое вещество из окисленного соединения элемента, нужно взять для этой цели самое восстановленное его соединение, например, летучее водородное соединение неметалла. В нашем случае:

${SO_2}↖{+4}+2H_2{S}↖{-2}=2H_2O+S↖{0}↓.$

По этой реакции в природе из вулканических газов образуется сера.

Аналогично для хлора:

$K{Cl}↖{+5}O_3+6H{Cl}↖{-1}=K{Cl}↖{-1}+3{Cl_2}↖{0}+H_2O.$

Генетический ряд металла, которому соответствуют амфотерные оксид и гидроксид, очень богат связями, т.к. они проявляют в зависимости от условий то кислотные, то основные свойства.

Например, рассмотрим генетический ряд цинка.

Классификация неорганических веществ базируется на химическом составе – наиболее простой и постоянной во времени характеристике. Химический состав вещества показывает, какие элементы присутствуют в нем и в каком числовом отношении для их атомов.

Элементы условно делятся на элементы с металлическими и неметаллическими свойствами. Первые из них всегда входят в состав катионов многоэлементных веществ (металлические свойства), вторые – в состав анионов (неметаллические свойства). В соответствии с Периодическим законом в периодах и группах между этими элементами находятся амфотерные элементы, проявляющие одновременно в той или иной мере металлические и неметаллические (амфотерные, двойственные) свойства. Элементы VIIIA-группы продолжают рассматривать отдельно (благородные газы), хотя для Kr, Хе и Rn обнаружены явно неметаллические свойства (элементы Не, Ne, Ar химически инертны).

Классификация простых и сложных неорганических веществ приведена в табл. 6.

Ниже приводятся определения (дефиниции) классов неорганических веществ, их важнейшие химические свойства и способы получения.

Неорганические вещества – соединения, образуемые всеми химическими элементами (кроме большинства органических соединений углерода). Делятся по химическому составу:


Простые вещества образованы атомами одного элемента. Делятся по химическим свойствам:




Металлы – простые вещества элементов с металлическими свойствами (низкая электроотрицательность). Типичные металлы:



Металлы обладают высокой восстановительной способностью по сравнению с типичными неметаллами. В электрохимическом ряду напряжений они стоят значительно левее водорода, вытесняют водород из воды (магний – при кипячении):



Простые вещества элементов Cu, Ag и Ni также относят к металлам, так как у их оксидов CuO, Ag 2 O, NiO и гидроксидов Cu(OH) 2 , Ni(OH) 2 преобладают основные свойства.

Неметаллы – простые вещества элементов с неметаллическими свойствами (высокая электроотрицательность). Типичные неметаллы: F 2 , Cl 2 , Br 2 , I 2 , O 2 , S, N 2 , Р, С, Si.

Неметаллы обладают высокой окислительной способностью по сравнению с типичными металлами.

Амфигены – амфотерные простые вещества, образованные элементами с амфотерными (двойственными) свойствами (электроотрицательность промежуточная между металлами и неметаллами). Типичные амфигены: Be, Cr, Zn, Аl, Sn, Pb.

Амфигены обладают более низкой восстановительной способностью по сравнению с типичными металлами. В электрохимическом ряду напряжений они примыкают слева к водороду или стоят за ним справа.

Аэрогены – благородные газы, одноатомные простые вещества элементов VIIIA-группы: Не, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn. Из них He, Ne и Ar химически пассивны (соединения с другими элементами не получены), а Kr, Хе и Rn проявляют некоторые свойства неметаллов с высокой электроотрицательностью.

Сложные вещества образованы атомами разных элементов. Делятся по составу и химическим свойствам:




Оксиды – соединения элементов с кислородом, степень окисления кислорода в оксидах всегда равна (-II). Делятся по составу и химическим свойствам:




Элементы He, Ne и Ar соединений с кислородом не образуют. Соединения элементов с кислородом в других степенях окисления – это не оксиды, а бинарные соединения, например O +II F 2 -I и H 2 +I O 2 -I . Не относятся к оксидам и смешанные бинарные соединения, например S +IV Cl 2 -I O -II .

Оснoвные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) основных гидроксидов, сохраняют химические свойства последних.

Из типичных металлов только Li, Mg, Ca и Sr образуют оксиды Li 2 O, MgO, СаО и SrO при сжигании на воздухе; оксиды Na 2 O, К 2 O, Rb 2 O, Cs 2 O и ВаО получают другими способами.

Оксиды CuO, Ag 2 O и NiO также относят к основным.

Кислотные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) кислотных гидроксидов, сохраняют химические свойства последних.

Из типичных неметаллов только S, Se, Р, As, С и Si образуют оксиды SO 2 , SeO 2 , Р 2 O 5 , As 2 O 3 , СO 2 и SiO 2 при сжигании на воздухе; оксиды Cl 2 O, Cl 2 O 7 , I 2 O 5 , SO 3 , SeO 3 , N 2 O 3 , N 2 O 5 и As 2 O 5 получают другими способами.

Исключение: у оксидов NO 2 и ClO 2 нет соответствующих кислотных гидроксидов, но их считают кислотными, так как NO 2 и ClO 2 реагируют со щелочами, образуя соли двух кислот, а ClO 2 и с водой, образуя две кислоты:

а) 2NO 2 + 2NaOH = NaNO 2 + NaNO 3 + H 2 O

б) 2ClO 2 + Н 2 O (хол.) = НClO 2 + НClO 3

2ClO 2 + 2NaOH (хол.) = NaClO 2 + NaClO 3 + H 2 O

Оксиды CrO 3 и Mn 2 O 7 (хром и марганец в высшей степени окисления) также являются кислотными.

Амфотерные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) амфотерных гидроксидов, сохраняют химические свойства амфотерных гидроксидов.

Типичные амфигены (кроме Ga) при сжигании на воздухе образуют оксиды BeO, Cr 2 O 3 , ZnO, Al 2 O 3 , GeO 2 , SnO 2 и РЬО; амфотерные оксиды Ga 2 O 3 , SnO и РЬO 2 получают другими способами.

Двойные оксиды образованы либо атомами одного амфотерного элемента в разных степенях окисления, либо атомами двух разных (металлических, амфотерных) элементов, что и определяет их химические свойства. Примеры:

(Fe II Fe 2 III)O 4 , (Рb 2 II Pb IV)O 4 , (MgAl 2)O 4 , (CaTi)O 3 .

Оксид железа образуется при сгорании железа на воздухе, оксид свинца – при слабом нагревании свинца в кислороде; оксиды двух разных металлов получают другими способами.

Несолеобразующие оксиды – оксиды неметаллов, не имеющие кислотных гидроксидов и не вступающие в реакции солеобразования (отличие от основных, кислотных и амфотерных оксидов), например: СО, NO, N 2 O, SiO, S 2 O.

Гидроксиды – соединения элементов (кроме фтора и кислорода) с гидроксогруппами О -II Н, могут содержать также кислород O -II . В гидроксидах степень окисления элемента всегда положительная (от +I до +VIII). Число гидроксогрупп от 1 до 6. Делятся по химическим свойствам:




Оснoвные гидроксиды (основания) образованы элементами с металлическими свойствами.

Получаются по реакциям соответствующих основных оксидов с водой:

М 2 O + Н 2 O = 2МОН (М = Li, Na, К, Rb, Cs)

МО + Н 2 O = М(ОН) 2 (М = Са, Sr, Ва)

Исключение: гидроксиды Mg(OH) 2 , Cu(OH) 2 и Ni(OH) 2 получают другими способами.

При нагревании реальная дегидратация (потеря воды) протекает для следующих гидроксидов:

2LiOH = Li 2 O + Н 2 O

М(ОН) 2 = МО + Н 2 O (М = Mg, Са, Sr, Ва, Cu, Ni)

Основные гидроксиды замещают свои гидроксогруппы на кислотные остатки с образованием солей, металлические элементы сохраняют свою степень окисления в катионах солей.

Хорошо растворимые в воде основные гидроксиды (NaOH, КОН, Са(ОН) 2 , Ва(ОН) 2 и др.) называют щелочами, так как именно с их помощью в растворе создается щелочная среда.

Кислотные гидроксиды (кислоты) образованы элементами с неметаллическими свойствами. Примеры:



При диссоциации в разбавленном водном растворе образуются катионы Н + (точнее, Н 3 O +) и следующие анионы, или кислотные остатки:




Кислоты можно получить по реакциям соответствующих кислотных оксидов с водой (ниже приведены реально протекающие реакции):

Cl 2 O + H 2 O = 2HClO

Е 2 O 3 + Н 2 O = 2НЕO 2 (Е = N, As)

As 2 O 3 + 3H 2 O = 2H 3 AsO 3

EO 2 + H 2 O = H 2 EO 3 (Е = С, Se)

E 2 O 5 + H 2 O = 2HEO 3 (Е = N, Р, I)

E 2 O 5 + 3H 2 O = 2H 3 EO 4 (E = P, As)

EO 3 + H 2 O = H 2 EO 4 (E = S, Se, Cr)

E 2 O 7 + H 2 O = 2HEO 4 (E = Cl, Mn)

Исключение : оксиду SO 2 в качестве кислотного гидроксида соответствует полигидрат SO 2 n Н 2 O («сернистая кислота H 2 SO 3 » не существует, но кислотные остатки HSO 3 - и SO 3 2- присутствуют в солях).

При нагревании некоторых кислот протекает реальная дегидратация и образуются соответствующие кислотные оксиды:

2HAsO 2 = As 2 O 3 + H 2 O

H 2 EO 3 = EO 2 + H 2 O (E = C, Si, Ge, Se)

2HIO 3 = I 2 O 5 + H 2 O

2H 3 AsO 4 = As 2 O 5 + H 2 O

H 2 SeO 4 = SeO 3 + H 2 O

При замене (реальной и формальной) водорода кислот на металлы и амфигены образуются соли, кислотные остатки сохраняют в солях свой состав и заряд. Кислоты H 2 SO 4 и Н 3 РO 4 в разбавленном водном растворе реагируют с металлами и амфигенами, стоящими в ряду напряжений левее водорода, при этом образуются соответствующие соли и выделяется водород (кислота HNO 3 в такие реакции не вступает; ниже типичные металлы, кроме Mg, не указаны, так как они реагируют в подобных условиях с водой):

М + H 2 SO 4 (pasб.) = MSO 4 + Н 2 ^ (М = Be, Mg, Cr, Mn, Zn, Fe, Ni)

2M + 3H 2 SO 4 (paзб.) = M 2 (SO 4) 3 + 3H 2 ^ (M = Al, Ga)

3M + 2Н 3 РO 4 (разб.) = M 3 (PO 4) 2 v + 3H 2 ^ (M = Mg, Fe, Zn)

В отличие от бескислородных кислот кислотные гидроксиды называют кислородсодержащими кислотами или оксокислотами.

Амфотерные гидроксиды образованы элементами с амфотерными свойствами. Типичные амфотерные гидроксиды:

Be(OH) 2 Sn(OH) 2 Al(OH) 3 AlO(OH)

Zn(OH) 2 Pb(OH) 2 Cr(OH) 3 CrO(OH)

He образуются из амфотерных оксидов и воды, но подвергаются реальной дегидратации и образуют амфотерные оксиды:



Исключение: для железа(III) известен только метагидроксид FeO(OH), «гидроксид железа(III) Fe(OH) 3 » не существует (не получен).

Амфотерные гидроксиды проявляют свойства основных и кислотных гидроксидов; образуют два вида солей, в которых амфотерный элемент входит в состав либо катионов солей, либо их анионов.

Для элементов, имеющих несколько степеней окисления, действует правило: чем выше степень окисления, тем более выражены кислотные свойства гидроксидов (и/или соответствующих оксидов).




Соли – соединения, состоящие из катионов основных или амфотерных (в роли основных) гидроксидов и анионов (остатков) кислотных или амфотерных (в роли кислотных) гидроксидов. В отличие от бескислородных солей, соли, рассматриваемые здесь, называются кислородсодержащими солями или оксосолями. Делятся по составу катионов и анионов:




Средние соли содержат средние кислотные остатки СО 3 2- , NO 3 - , РО 4 3- , SO 4 2- и др.; например: К 2 СO 3 , Mg(NO 3) 2 , Cr 2 (SO 4) 3 , Zn 3 (PO 4) 2 .

Если средние соли получают по реакциям с участием гидроксидов, то реагенты берут в эквивалентных количествах. Например, соль К 2 СO 3 можно получить, если взять реагенты в соотношениях:

2КОН и 1Н 2 СO 3 , 1К 2 O и 1Н 2 СO 3 , 2КОН и 1СO 2 .

Реакции образования средних солей:


Основание + Кислота > Соль + Вода

1а) основный гидроксид + кислотный гидроксид >…

2NaOH + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + 2Н 2 O

Cu(OH) 2 + 2HNO 3 = Cu(NO 3) 2 + 2H 2 O

1б) амфотерный гидроксид + кислотный гидроксид >…

2Al(ОН) 3 + 3H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4) 3 + 6Н 2 O

Zn(OH) 2 + 2HNO 3 = Zn(NO 3) 2 + 2Н 2 O

1в) основный гидроксид + амфотерный гидроксид >…

NaOH + Al(ОН) 3 = NaAlO 2 + 2Н 2 O (в расплаве)

2NaOH + Zn(OH) 2 = Na 2 ZnO 2 + 2Н 2 O (в расплаве)

Основной оксид + Кислота = Соль + Вода

2а) основный оксид + кислотный гидроксид >…

Na 2 O + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + Н 2 O

CuO + 2HNO 3 = Cu(NO 3) 2 + H 2 O

2б) амфотерный оксид + кислотный гидроксид >…

Al 2 O 3 + 3H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4) 3 + 3H 2 O

ZnO + 2HNO 3 = Zn(NO 3) 2 + H 2 O

2в) основный оксид + амфотерный гидроксид >…

Na 2 O + 2Al(ОН) 3 = 2NaAlO 2 + ЗН 2 O (в расплаве)

Na 2 O + Zn(OH) 2 = Na 2 ZnO 2 + Н 2 O (в расплаве)

Основание + Кислотный оксид > Соль + Вода

За) основный гидроксид + кислотный оксид >…

2NaOH + SO 3 = Na 2 SO 4 + Н 2 O

Ва(ОН) 2 + СO 2 = ВаСO 3 + Н 2 O

3б) амфотерный гидроксид + кислотный оксид >…

2Al(ОН) 3 + 3SO 3 = Al 2 (SO 4) 3 + 3H 2 O

Zn(OH) 2 + N 2 O 5 = Zn(NO 3) 2 + H 2 O

Зв) основный гидроксид + амфотерный оксид >…

2NaOH + Al 2 O 3 = 2NaAlO 2 + Н 2 O (в расплаве)

2NaOH + ZnO = Na 2 ZnO 2 + Н 2 O (в расплаве)

Основной оксид + Кислотный оксид > Соль

4а) основный оксид + кислотный оксид >…

Na 2 O + SO 3 = Na 2 SO 4 , BaO + СO 2 = ВаСO 3

4б) амфотерный оксид + кислотный оксид >…

Al 2 O 3 + 3SO 3 = Al 2 (SO 4) 3 , ZnO + N 2 O 5 = Zn(NO 3) 2

4в) основный оксид + амфотерный оксид >…

Na 2 O + Al 2 O 3 = 2NaAlO 2 , Na 2 O + ZnO = Na 2 ZnO 2

Реакции 1в, если они протекают в растворе , сопровождаются образованием других продуктов - комплексных солей:

NaOH (конц.) + Al(OН) 3 = Na

КОН (конц.) + Cr(OH) 3 = К 3

2NaOH (конц.) + M(OH) 2 = Na 2 (М = Be, Zn)

КОН (конц.) + M(OH) 2 = K (М = Sn, Pb)

Все средние соли в растворе – сильные электролиты (диссоциируют нацело).

Кислые соли содержат кислые кислотные остатки (с водородом) HCO 3 - , Н 2 РO 4 2- , HPO 4 2- и др., образуются при действии на основные и амфотерные гидроксиды или средние соли избытка кислотных гидроксидов, содержащих не менее двух атомов водорода в молекуле; аналогично действуют соответствующие кислотные оксиды:

NaOH + H 2 SO 4 (конц.) = NaHSO 4 + H 2 O

Ва(ОН) 2 + 2Н 3 РO 4 (конц.) = Ва(Н 2 РO 4) 2 + 2Н 2 O

Zn(OH) 2 + Н 3 РO 4 (конц.) = ZnHPO 4 v + 2Н 2 O

PbSO 4 + H 2 SO 4 (конц.) = Pb(HSO 4) 2

K 2 HPO 4 + Н 3 РO 4 (конц.) = 2КН 2 РO 4

Са(ОН) 2 + 2ЕO 2 = Са(НЕO 3) 2 (Е = С, S)

Na 2 EO 3 + ЕO 2 + H 2 O = 2NaHEO 3 (Е = С, S)

При добавлении гидроксида соответствующего металла или амфигена кислые соли переводятся в средние:

NaHSO 4 + NaOH = Na 2 SO 4 + Н 2 O

Pb(HSO 4) 2 + Pb(OH) 2 = 2PbSO 4 v + 2H 2 O




Почти все кислые соли хорошо растворимы в воде, диссоциируют нацело (КНСO 3 = К + + HCO 3 -).

Оснoвные соли содержат гидроксогруппы ОН, рассматриваемые как отдельные анионы, например FeNO 3 (OH), Ca 2 SO 4 (OH) 2 , Cu 2 CO 3 (OH) 2 , образуются при действии на кислотные гидроксиды избытка основного гидроксида, содержащего не менее двух гидроксогрупп в формульной единице:

Со(ОН) 2 + HNO 3 = CoNO 3 (OH)v + Н 2 O

2Ni(OH) 2 + H 2 SO 4 = Ni 2 SO 4 (OH) 2 v + 2H 2 O

2Cu(OH) 2 + H 2 CO 3 = Cu 2 CO 3 (OH) 2 v + 2H 2 O

Основные соли, образованные сильными кислотами, при добавлении соответствующего кислотного гидроксида переходят в средние:

CoNO 3 (OH) + HNO 3 = Co(NO 3) 2 + Н 2 O

Ni 2 SO 4 (OH) 2 + H 2 SO 4 = 2NiSO 4 + 2H 2 O

Большинство основных солей малорастворимы в воде; они осаждаются при совместном гидролизе, если образованы слабыми кислотами:

2MgCl 2 + Н 2 O + 2Na 2 CO 3 = Mg 2 CO 3 (OH) 2 v + СO 2 ^ + 4NaCl

Двойные соли содержат два химически разных катиона; например: CaMg(CO 3) 2 , KAl(SO 4) 2 , Fe(NH 4) 2 (SO 4) 2 , LiAl(SiO 3) 2 . Многие двойные соли образуются (в виде кристаллогидратов) при совместной кристаллизации соответствующих средних солей из насыщенного раствора:

K 2 SO 4 + MgSO 4 + 6Н 2 O = K 2 Mg(SO 4) 2 6Н 2 Ov

Часто двойные соли менее растворимы в воде по сравнению с отдельными средними солями.

Бинарные соединения – это сложные вещества, не относящиеся к классам оксидов, гидроксидов и солей и состоящие из катионов и бескислородных анионов (реальных или условных).

Их химические свойства разнообразны и рассматриваются в неорганической химии отдельно для неметаллов разных групп Периодической системы; в этом случае классификация проводится по виду аниона.

Примеры :

а) галогениды: OF 2 , HF, KBr, PbI 2 , NH 4 Cl, BrF 3 , IF 7

б) хальгогениды: H 2 S, Na 2 S, ZnS, As 2 S 3 , NH 4 HS, K 2 Se, NiSe

в) нитриды: NH 3 , NH 3 H 2 O, Li 3 N, Mg 3 N 2 , AlN, Si 3 N 4

г) карбиды: CH 4 , Be 2 C, Al 4 C 3 , Na 2 C 2 , CaC 2 , Fe 3 C, SiC

д) силициды: Li 4 Si, Mg 2 Si, ThSi 2

е) гидриды: LiH, CaH 2 , AlH 3 , SiH 4

ж) пероксидьг. H 2 O 2 , Na 2 O 2 , СаO 2

з) надпероксиды: HO 2 , КO 2 , Ва(O 2) 2

По типу химической связи среди этих бинарных соединений различают:

ковалентные: OF 2 , IF 7 , H 2 S, P 2 S 5 , NH 3 , H 2 O 2

ионные: Nal, K 2 Se, Mg 3 N 2 , CaC 2 , Na 2 O 2 , KO 2

Встречаются двойные (с двумя разными катионами) и смешанные (с двумя разными анионами) бинарные соединения, например: KMgCl 3 , (FeCu)S 2 и Pb(Cl)F, Bi(Cl)O, SCl 2 O 2 , As(O)F 3 .

Все ионные комплексные соли (кроме гидроксокомплексных) также относятся к этому классу сложных веществ (хотя обычно рассматриваются отдельно), например:

SO 4 K 4 Na 3

Cl K 3 K 2

К бинарным соединениям относятся ковалентные комплексные соединения без внешней сферы, например и [№(СО) 4 ].

По аналогии со взаимосвязью гидроксидов и солей из всех бинарных соединений выделяют бескислородные кислоты и соли (остальные соединения классифицируют как прочие).

Бескислородные кислоты содержат (как и оксокислоты) подвижный водород Н + и поэтому проявляют некоторые химические свойства кислотных гидроксидов (диссоциация в воде, участие в реакциях солеобразования в роли кислоты). Распространенные бескислородные кислоты – это HF, НCl, HBr, HI, HCN и H 2 S, из них HF, HCN и H 2 S – слабые кислоты, а остальные – сильные.

Примеры реакций солеобразования:

2HBr + ZnO = ZnBr 2 + Н 2 O

2H 2 S + Ва(ОН) 2 = Ba(HS) 2 + 2Н 2 O

2HI + Pb(OH) 2 = Pbl 2 v + 2Н 2 O

Металлы и амфигены, стоящие в ряду напряжений левее водорода и не реагирующие с водой, вступают во взаимодействие с сильными кислотами НCl, НВr и HI (в общем виде НГ) в разбавленном растворе и вытесняют из них водород (приведены реально протекающие реакции):

М + 2НГ = МГ 2 + Н 2 ^ (М = Be, Mg, Zn, Cr, Mn, Fe, Co, Ni)

2M + 6НГ = 2МГ 3 + H 2 ^ (M = Al, Ga)

Бескислородные соли образованы катионами металлов и амфигенов (а также катионом аммония NH 4 +) и анионами (остатками) бескислородных кислот; примеры: AgF, NaCl, KBr, PbI 2 , Na 2 S, Ba(HS) 2 , NaCN, NH 4 Cl. Проявляют некоторые химические свойства оксосолей.

Общий способ получения бескислородных солей с одноэлементными анионами – взаимодействие металлов и амфигенов с неметаллами F 2 , Cl 2 , Br 2 и I 2 (в общем виде Г 2) и серой S (приведены реально протекающие реакции):

2М + Г 2 = 2МГ (М = Li, Na, К, Rb, Cs, Ag)

M + Г 2 = МГ 2 (М = Be, Mg, Са, Sr, Ва, Zn, Mn, Со)

2М + ЗГ 2 = 2МГ 3 (М = Al, Ga, Cr)

2М + S = M 2 S (М = Li, Na, К, Rb, Cs, Ag)

M + S = MS (M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Mn, Fe, Co, Ni)

2M + 3S = M 2 S 3 (M = Al, Ga, Cr)

Исключения :

а) Cu и Ni реагируют только с галогенами Cl 2 и Br 2 (продукты МCl 2 , МBr 2)

б) Cr и Mn реагируют с Cl 2 , Br 2 и I 2 (продукты CrCl 3 , CrBr 3 , CrI 3 и MnCl 2 , MnBr 2 , MnI 2)

в) Fe реагирует с F 2 и Cl 2 (продукты FeF 3 , FeCl 3), с Br 2 (смесь FeBr 3 и FeBr 2), с I 2 (продукт FeI 2)

г) Cu при реакции с S образует смесь продуктов Cu 2 S и CuS

Прочие бинарные соединения – все вещества этого класса, кроме выделенных в отдельные подклассы бескислородных кислот и солей.

Способы получения бинарных соединений этого подкласса разнообразны, самый простой – взаимодействие простых веществ (приведены реально протекающие реакции):

а) галогениды:

S + 3F 2 = SF 6 , N 2 + 3F 2 = 2NF 3

2P + 5Г 2 = 2РГ 5 (Г = F, CI, Br)

С + 2F 2 = CF 4

Si + 2Г 2 = Sir 4 (Г = F, CI, Br, I)

б) халькогениды:

2As + 3S = As 2 S 3

2E + 5S = E 2 S 5 (E = P, As)

E + 2S = ES 2 (E = C, Si)

в) нитриды:

3H 2 + N 2 2NH 3

6M + N 2 = 2M 3 N (M = Li, Na, K)

3M + N 2 = M 3 N 2 (M = Be, Mg, Ca)

2Al + N 2 = 2AlN

3Si + 2N 2 = Si 3 N 4

г) карбиды:

2M + 2C = M 2 C 2 (M = Li, Na)

2Be + С = Be 2 C

M + 2C = MC 2 (M = Ca, Sr, Ba)

4Al + 3C = Al 4 C 3

д) силициды:

4Li + Si = Li 4 Si

2M + Si = M 2 Si (M = Mg, Ca)

е) гидриды:

2M + H 2 = 2MH (M = Li, Na, K)

M + H 2 = MH 2 (M = Mg, Ca)

ж) пероксиды, надпероксиды:

2Na + O 2 = Na 2 O 2 (сгорание на воздухе)

M + O 2 = МО 2 (М = К, Rb, Cs; сгорание на воздухе)

Многие из этих веществ полностью реагируют с водой (чаще гидролизуются без изменения степеней окисления элементов, но гидриды выступают как восстановители, а надпероксиды вступают в реакции дисмутации):

РCl 5 + 4Н 2 O = Н 3 РO 4 + 5НCl

SiBr 4 + 2Н 2 O = SiO 2 v + 4НBr

P 2 S 5 + 8Н 2 O = 2Н 3 РO 4 + 5H 2 S^

SiS 2 + 2Н 2 O = SiO 2 v + 2H 2 S

Mg 3 N 2 + 8H 2 O = 3Mg(OH) 2 v + 2(NH 3 H 2 O)

Na 3 N + 4H 2 O = 3NaOH + NH 3 H 2 O

Be 2 C + 4H 2 O = 2Be(OH) 2 v + CH 4 ^

MC 2 + 2H 2 O = M(OH) 2 + C 2 H 2 ^ (M = Ca, Sr, Ba)

Al 4 C 3 + 12H 2 O = 4Al(OH) 3 v + 3CH 4 ^

MH + H 2 O = MOH + H 2 ^ (M = Li, Na, K)

MgH 2 + 2H 2 O = Mg(OH) 2 v + H 2 ^

CaH 2 + 2H 2 O = Ca(OH) 2 + H 2 ^

Na 2 O 2 + 2H 2 O = 2NaOH + H 2 O 2

2MO 2 + 2H 2 O = 2MOH + H 2 O 2 + O 2 ^ (M = K, Rb, Cs)

Другие вещества, наоборот, устойчивы по отношению к воде, среди них SF 6 , NF 3 , CF 4 , CS 2 , AlN, Si 3 N 4 , SiC, Li 4 Si, Mg 2 Si и Ca 2 Si.

Примеры заданий частей А, В, С

1. Простые вещества – это

1) фуллерен


2. В формульных единицах продуктов реакций

Si + CF1 2 >…, Si + O 2 >…, Si + Mg >…


3. В металлсодержащих продуктах реакций

Na + Н 2 O >…, Са + Н 2 O >…, Al + НCl (р-р) >…

общая сумма числа атомов всех элементов равна


4. Оксид кальция может реагировать (по отдельности) со всеми веществами набора

1) СO 2 , NaOH, NO

2) HBr, SO 3 , NH 4 Cl

3) BaO, SO 3 , KMgCl 3

4) O 2 , Al 2 O 3 , NH 3


5. Будет протекать реакция между оксидом серы (IV) и


6. Соль МAlO 2 образуется при сплавлении

2) Al 2 O 3 и КОН

3) Al и Са(ОН) 2

4) Al 2 O 3 и Fe 2 O 3


7. В молекулярном уравнении реакции

ZnO + HNO 3 > Zn(NO 3) 2 +…

сумма коэффициентов равна


8. Продукты реакции N 2 O 5 + NaOH >… – это

1) Na 2 O, HNO 3

3) NaNO 3 , H 2 O

4) NaNO 2 , N 2 , H 2 O


9. Набор оснований – это

1) NaOH, LiOH, ClOH

2) NaOH, Ba(OH) 2 , Cu(OH) 2

3) Ca(OH) 2 , KOH, BrOH

4) Mg(OH) 2 , Be(OH) 2 , NO(OH)


10. Гидроксид калия реагирует в растворе (по отдельности) с веществами набора

4) SO 3 , FeCl 3


11–12. Остаток, отвечающий кислоте с названием

11. Серная

12. Азотная

имеет формулу


13. Из соляной и разбавленной серной кислот не выделяет газ только металл


14. Амфотерный гидроксид – это


15-16. По заданным формулам гидроксидов

15. H 3 PO 4 , РЬ(ОН) 2

16. Cr(OH) 3 , HNO 3

выводится формула средней соли

1) РЬ 3 (РO 4) 2


17. После пропускания избытка H 2 S через раствор гидроксида бария в конечном растворе будет содержаться соль


18. Возможно протекание реакций:

1) CaSO 3 + H 2 SO 4 >…

2) Ca(NO 3) 2 + HNO 3 >…

3) NaHCOg + K 2 SO 4 >…

4) Al(HSO 4) 3 + NaOH >…


19. В уравнении реакции (СаOН) 2 СO 3 (т) + Н 3 РO 4 > СаНРO 4 v +…

сумма коэффициентов равна


20. Установите соответствие между формулой вещества и группой, к которой оно относится.




21. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакций.




22. В схеме превращений



вещества А и Б указаны в наборе

1) NaNO 3 , Н 2 O

4) HNO 3 , Н 2 O


23. Составьте уравнения возможных реакций по схеме

FeS > H 2 S + PbS > PbSO 4 > Pb(HSO 4) 2


24. Составьте уравнения четырех возможных реакций между веществами:

1) азотная кислота (конц.)

2) углерод (графит или кокс)

3) оксид кальция

Родство и взаимосвязь химических превращений подтверждается генетической связью между классами неорганических веществ. Одно простое вещество в зависимости от класса и химических свойств образует цепочку превращений сложных веществ - генетический ряд.

Неорганические вещества

Соединения, не имеющие углеродного скелета, характерного для органических веществ, называются неорганическими или минеральными веществами. Все минеральные соединения классифицируются на две обширные группы:

  • простые, состоящие из атомов одного элемента;
  • сложные, включающие атомы двух и более элементов.

Рис. 1. Общая классификация веществ.

К простым соединениям относятся:

  • металлы (K, Mg, Ca);
  • неметаллы (O 2 , S, P);
  • инертные газы (Kr, Xe, Rn).

Сложные вещества имеют более разветвлённую классификацию, приведённую в таблице.

Рис. 2. Классификация сложных веществ.

Амфотерные металлы образуют соответствующие оксиды и гидроксиды. Амфотерные соединения проявляют свойства кислот и оснований.

Генетические ряды

Простые вещества - металлы и неметаллы - образуют цепочки превращений, отражающие генетическую связь неорганических веществ. Посредством химических реакций присоединения, замещения и разложения образуются новые более простые или сложные соединения.

Каждое звено цепочки связано с предыдущим наличием простого вещества. Различие между двумя типами генетических рядов заключается в реакции с водой: металлы образуют растворимые и нерастворимые основания, неметаллы - кислоты.

Основные цепочки превращений описаны в таблице.

Вещество

Генетический ряд

Примеры

Активный металл → основный оксид → щёлочь → соль

2Са + О 2 → 2CaO;

CaO + Н 2 О → Ca(ОН) 2 ;

Ca(ОН) 2 + 2HCl → CaCl 2 + 2H 2 O

Малоактивный металл → основный оксид → соль → нерастворимое основание → основный оксид → металл

2Cu + O 2 → 2CuO;

CuO + 2HCl → CuCl 2 + H 2 O;

CuCl 2 + 2KOH → Cu(OH) 2 + 2KCl;

Cu(OH) 2 → CuO + H 2 O;

CuO + H 2 → Cu + H 2 O

Неметалл

→ кислотный оксид → растворимая (сильная) кислота → соль

4P + 5O 2 → 2P 2 O 5 ;

P 2 O 5 + 3H 2 O → 2H 3 PO 4 ;

H 3 PO 4 + 3NaOH → Na 3 PO 4 + 3H 2 O

→ кислотный оксид → соль → нерастворимая (слабая) кислота → кислотный оксид → неметалл

Si + O 2 → SiO 2 ;

SiO 2 + 2NaOH → Na 2 SiO 3 + H 2 O;

Na 2 SiO 3 + 2HCl → H 2 SiO 3 + 2NaCl;

H 2 SiO 3 → SiO 2 + H 2 O;

SiO 2 + 2Zn → 2ZnO + Si

Рис. 3. Схема генетической связи между классами.

С помощью цепочки превращения можно получить средние (нормальные) или кислые соли. Комплексные соли могут включать несколько атомов металлов и неметаллов.

Что мы узнали?

Генетическая связь показывает взаимосвязь между классами неорганических веществ. Она характеризуется генетическим рядом - чередой превращений простых веществ. К простым веществам относятся металлы и неметаллы. Металлы образуют растворимые и нерастворимые основания в зависимости от активности. Неметаллы превращаются в сильные или слабые кислоты. Новые сложные вещества ряда образуются реакциями присоединения, замещения и разложения.

Тест по теме

Оценка доклада

Средняя оценка: 4.7 . Всего получено оценок: 111.

Классификация неорганических веществ базируется на химическом составе – наиболее простой и постоянной во времени характеристике. Химический состав вещества показывает, какие элементы присутствуют в нем и в каком числовом отношении для их атомов.

Элементы условно делятся на элементы с металлическими и неметаллическими свойствами. Первые из них всегда входят в состав катионов многоэлементных веществ (металлические свойства), вторые – в состав анионов (неметаллические свойства). В соответствии с Периодическим законом в периодах и группах между этими элементами находятся амфотерные элементы, проявляющие одновременно в той или иной мере металлические и неметаллические (амфотерные, двойственные) свойства. Элементы VIIIA‑группы продолжают рассматривать отдельно (благородные газы), хотя для Kr, Хе и Rn обнаружены явно неметаллические свойства (элементы Не, Ne, Ar химически инертны).

Классификация простых и сложных неорганических веществ приведена в табл. 6.

Ниже приводятся определения (дефиниции) классов неорганических веществ, их важнейшие химические свойства и способы получения.

Неорганические вещества – соединения, образуемые всеми химическими элементами (кроме большинства органических соединений углерода). Делятся по химическому составу:

Простые вещества образованы атомами одного элемента. Делятся по химическим свойствам:

Металлы – простые вещества элементов с металлическими свойствами (низкая электроотрицательность). Типичные металлы:

Металлы обладают высокой восстановительной способностью по сравнению с типичными неметаллами. В электрохимическом ряду напряжений они стоят значительно левее водорода, вытесняют водород из воды (магний – при кипячении):

Простые вещества элементов Cu, Ag и Ni также относят к металлам, так как у их оксидов CuO, Ag 2 O, NiO и гидроксидов Cu(OH) 2 , Ni(OH) 2 преобладают основные свойства.

Неметаллы – простые вещества элементов с неметаллическими свойствами (высокая электроотрицательность). Типичные неметаллы: F 2 , Cl 2 , Br 2 , I 2 , O 2 , S, N 2 , Р, С, Si.

Неметаллы обладают высокой окислительной способностью по сравнению с типичными металлами.

Амфигены – амфотерные простые вещества, образованные элементами с амфотерными (двойственными) свойствами (электроотрицательность промежуточная между металлами и неметаллами). Типичные амфигены: Be, Cr, Zn, Аl, Sn, Pb.

Амфигены обладают более низкой восстановительной способностью по сравнению с типичными металлами. В электрохимическом ряду напряжений они примыкают слева к водороду или стоят за ним справа.

Аэрогены – благородные газы, одноатомные простые вещества элементов VIIIA‑группы: Не, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn. Из них He, Ne и Ar химически пассивны (соединения с другими элементами не получены), а Kr, Хе и Rn проявляют некоторые свойства неметаллов с высокой электроотрицательностью.


Сложные вещества образованы атомами разных элементов. Делятся по составу и химическим свойствам:

Оксиды – соединения элементов с кислородом, степень окисления кислорода в оксидах всегда равна (‑II). Делятся по составу и химическим свойствам:

Элементы He, Ne и Ar соединений с кислородом не образуют. Соединения элементов с кислородом в других степенях окисления – это не оксиды, а бинарные соединения, например O +II F 2 ‑I и H 2 +I O 2 ‑I . Не относятся к оксидам и смешанные бинарные соединения, например S +IV Cl 2 ‑I O ‑II .

Оснóвные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) основных гидроксидов, сохраняют химические свойства последних.

Из типичных металлов только Li, Mg, Ca и Sr образуют оксиды Li 2 O, MgO, СаО и SrO при сжигании на воздухе; оксиды Na 2 O, К 2 O, Rb 2 O, Cs 2 O и ВаО получают другими способами.

Оксиды CuO, Ag 2 O и NiO также относят к основным.

Кислотные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) кислотных гидроксидов, сохраняют химические свойства последних.

Из типичных неметаллов только S, Se, Р, As, С и Si образуют оксиды SO 2 , SeO 2 , Р 2 O 5 , As 2 O 3 , СO 2 и SiO 2 при сжигании на воздухе; оксиды Cl 2 O, Cl 2 O 7 , I 2 O 5 , SO 3 , SeO 3 , N 2 O 3 , N 2 O 5 и As 2 O 5 получают другими способами.

Исключение: у оксидов NO 2 и ClO 2 нет соответствующих кислотных гидроксидов, но их считают кислотными, так как NO 2 и ClO 2 реагируют со щелочами, образуя соли двух кислот, а ClO 2 и с водой, образуя две кислоты:

а) 2NO 2 + 2NaOH = NaNO 2 + NaNO 3 + H 2 O

б) 2ClO 2 + Н 2 O (хол.) = НClO 2 + НClO 3

2ClO 2 + 2NaOH (хол.) = NaClO 2 + NaClO 3 + H 2 O

Оксиды CrO 3 и Mn 2 O 7 (хром и марганец в высшей степени окисления) также являются кислотными.

Амфотерные оксиды – продукты полной дегидратации (реальной или условной) амфотерных гидроксидов, сохраняют химические свойства амфотерных гидроксидов.

Типичные амфигены (кроме Ga) при сжигании на воздухе образуют оксиды BeO, Cr 2 O 3 , ZnO, Al 2 O 3 , GeO 2 , SnO 2 и РЬО; амфотерные оксиды Ga 2 O 3 , SnO и РЬO 2 получают другими способами.

Двойные оксиды образованы либо атомами одного амфотерного элемента в разных степенях окисления, либо атомами двух разных (металлических, амфотерных) элементов, что и определяет их химические свойства. Примеры:

(Fe II Fe 2 III)O 4 , (Рb 2 II Pb IV)O 4 , (MgAl 2)O 4 , (CaTi)O 3 .

Оксид железа образуется при сгорании железа на воздухе, оксид свинца – при слабом нагревании свинца в кислороде; оксиды двух разных металлов получают другими способами.

Несолеобразующие оксиды – оксиды неметаллов, не имеющие кислотных гидроксидов и не вступающие в реакции солеобразования (отличие от основных, кислотных и амфотерных оксидов), например: СО, NO, N 2 O, SiO, S 2 O.

Гидроксиды – соединения элементов (кроме фтора и кислорода) с гидроксогруппами О ‑II Н, могут содержать также кислород O ‑II . В гидроксидах степень окисления элемента всегда положительная (от +I до +VIII). Число гидроксогрупп от 1 до 6. Делятся по химическим свойствам:

Оснóвные гидроксиды (основания) образованы элементами с металлическими свойствами.

Получаются по реакциям соответствующих основных оксидов с водой:

М 2 O + Н 2 O = 2МОН (М = Li, Na, К, Rb, Cs)

МО + Н 2 O = М(ОН) 2 (М = Са, Sr, Ва)

Исключение: гидроксиды Mg(OH) 2 , Cu(OH) 2 и Ni(OH) 2 получают другими способами.

При нагревании реальная дегидратация (потеря воды) протекает для следующих гидроксидов:

2LiOH = Li 2 O + Н 2 O

М(ОН) 2 = МО + Н 2 O (М = Mg, Са, Sr, Ва, Cu, Ni)

Основные гидроксиды замещают свои гидроксогруппы на кислотные остатки с образованием солей, металлические элементы сохраняют свою степень окисления в катионах солей.

Хорошо растворимые в воде основные гидроксиды (NaOH, КОН, Са(ОН) 2 , Ва(ОН) 2 и др.) называют щелочами, так как именно с их помощью в растворе создается щелочная среда.

Кислотные гидроксиды (кислоты) образованы элементами с неметаллическими свойствами. Примеры:

При диссоциации в разбавленном водном растворе образуются катионы Н + (точнее, Н 3 O +) и следующие анионы, или кислотные остатки:

Кислоты можно получить по реакциям соответствующих кислотных оксидов с водой (ниже приведены реально протекающие реакции):

Cl 2 O + H 2 O = 2HClO

Е 2 O 3 + Н 2 O = 2НЕO 2 (Е = N, As)

As 2 O 3 + 3H 2 O = 2H 3 AsO 3

EO 2 + H 2 O = H 2 EO 3 (Е = С, Se)

E 2 O 5 + H 2 O = 2HEO 3 (Е = N, Р, I)

E 2 O 5 + 3H 2 O = 2H 3 EO 4 (E = P, As)

EO 3 + H 2 O = H 2 EO 4 (E = S, Se, Cr)

E 2 O 7 + H 2 O = 2HEO 4 (E = Cl, Mn)

Исключение : оксиду SO 2 в качестве кислотного гидроксида соответствует полигидрат SO 2 n Н 2 O («сернистая кислота H 2 SO 3 » не существует, но кислотные остатки HSO 3 ‑ и SO 3 2‑ присутствуют в солях).

При нагревании некоторых кислот протекает реальная дегидратация и образуются соответствующие кислотные оксиды:

2HAsO 2 = As 2 O 3 + H 2 O

H 2 EO 3 = EO 2 + H 2 O (E = C, Si, Ge, Se)

2HIO 3 = I 2 O 5 + H 2 O

2H 3 AsO 4 = As 2 O 5 + H 2 O

H 2 SeO 4 = SeO 3 + H 2 O

При замене (реальной и формальной) водорода кислот на металлы и амфигены образуются соли, кислотные остатки сохраняют в солях свой состав и заряд. Кислоты H 2 SO 4 и Н 3 РO 4 в разбавленном водном растворе реагируют с металлами и амфигенами, стоящими в ряду напряжений левее водорода, при этом образуются соответствующие соли и выделяется водород (кислота HNO 3 в такие реакции не вступает; ниже типичные металлы, кроме Mg, не указаны, так как они реагируют в подобных условиях с водой):

М + H 2 SO 4 (pasб.) = MSO 4 + Н 2 (М = Be, Mg, Cr, Mn, Zn, Fe, Ni)

2M + 3H 2 SO 4 (paзб.) = M 2 (SO 4) 3 + 3H 2 (M = Al, Ga)

3M + 2Н 3 РO 4 (разб.) = M 3 (PO 4) 2 ↓ + 3H 2 (M = Mg, Fe, Zn)

В отличие от бескислородных кислот кислотные гидроксиды называют кислородсодержащими кислотами или оксокислотами.

Амфотерные гидроксиды образованы элементами с амфотерными свойствами. Типичные амфотерные гидроксиды:

Be(OH) 2 Sn(OH) 2 Al(OH) 3 AlO(OH)

Zn(OH) 2 Pb(OH) 2 Cr(OH) 3 CrO(OH)

He образуются из амфотерных оксидов и воды, но подвергаются реальной дегидратации и образуют амфотерные оксиды:

Исключение: для железа(III) известен только метагидроксид FeO(OH), «гидроксид железа(III) Fe(OH) 3 » не существует (не получен).

Амфотерные гидроксиды проявляют свойства основных и кислотных гидроксидов; образуют два вида солей, в которых амфотерный элемент входит в состав либо катионов солей, либо их анионов.

Для элементов, имеющих несколько степеней окисления, действует правило: чем выше степень окисления, тем более выражены кислотные свойства гидроксидов (и/или соответствующих оксидов).

Соли – соединения, состоящие из катионов основных или амфотерных (в роли основных) гидроксидов и анионов (остатков) кислотных или амфотерных (в роли кислотных) гидроксидов. В отличие от бескислородных солей, соли, рассматриваемые здесь, называются кислородсодержащими солями или оксосолями. Делятся по составу катионов и анионов:

Средние соли содержат средние кислотные остатки СО 3 2‑ , NO 3 ‑ , РО 4 3‑ , SO 4 2‑ и др.; например: К 2 СO 3 , Mg(NO 3) 2 , Cr 2 (SO 4) 3 , Zn 3 (PO 4) 2 .

Если средние соли получают по реакциям с участием гидроксидов, то реагенты берут в эквивалентных количествах. Например, соль К 2 СO 3 можно получить, если взять реагенты в соотношениях:

2КОН и 1Н 2 СO 3 , 1К 2 O и 1Н 2 СO 3 , 2КОН и 1СO 2 .

Реакции образования средних солей:

Основание + Кислота → Соль + Вода

1а) основный гидроксид + кислотный гидроксид →…

2NaOH + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + 2Н 2 O

Cu(OH) 2 + 2HNO 3 = Cu(NO 3) 2 + 2H 2 O

1б) амфотерный гидроксид + кислотный гидроксид →…

2Al(ОН) 3 + 3H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4) 3 + 6Н 2 O

Zn(OH) 2 + 2HNO 3 = Zn(NO 3) 2 + 2Н 2 O

1в) основный гидроксид + амфотерный гидроксид →…

NaOH + Al(ОН) 3 = NaAlO 2 + 2Н 2 O (в расплаве)

2NaOH + Zn(OH) 2 = Na 2 ZnO 2 + 2Н 2 O (в расплаве)

Основной оксид + Кислота = Соль + Вода

2а) основный оксид + кислотный гидроксид →…

Na 2 O + H 2 SO 4 = Na 2 SO 4 + Н 2 O

CuO + 2HNO 3 = Cu(NO 3) 2 + H 2 O

2б) амфотерный оксид + кислотный гидроксид →…

Al 2 O 3 + 3H 2 SO 4 = Al 2 (SO 4) 3 + 3H 2 O

ZnO + 2HNO 3 = Zn(NO 3) 2 + H 2 O

2в) основный оксид + амфотерный гидроксид →…

Na 2 O + 2Al(ОН) 3 = 2NaAlO 2 + ЗН 2 O (в расплаве)

Na 2 O + Zn(OH) 2 = Na 2 ZnO 2 + Н 2 O (в расплаве)

Основание + Кислотный оксид → Соль + Вода

За) основный гидроксид + кислотный оксид →…

2NaOH + SO 3 = Na 2 SO 4 + Н 2 O

Ва(ОН) 2 + СO 2 = ВаСO 3 + Н 2 O

3б) амфотерный гидроксид + кислотный оксид →…

2Al(ОН) 3 + 3SO 3 = Al 2 (SO 4) 3 + 3H 2 O

Zn(OH) 2 + N 2 O 5 = Zn(NO 3) 2 + H 2 O

Зв) основный гидроксид + амфотерный оксид →…

2NaOH + Al 2 O 3 = 2NaAlO 2 + Н 2 O (в расплаве)

2NaOH + ZnO = Na 2 ZnO 2 + Н 2 O (в расплаве)

Основной оксид + Кислотный оксид → Соль

4а) основный оксид + кислотный оксид →…

Na 2 O + SO 3 = Na 2 SO 4 , BaO + СO 2 = ВаСO 3

4б) амфотерный оксид + кислотный оксид →…

Al 2 O 3 + 3SO 3 = Al 2 (SO 4) 3 , ZnO + N 2 O 5 = Zn(NO 3) 2

4в) основный оксид + амфотерный оксид →…

Na 2 O + Al 2 O 3 = 2NaAlO 2 , Na 2 O + ZnO = Na 2 ZnO 2

Реакции 1в, если они протекают в растворе , сопровождаются образованием других продуктов – комплексных солей:

NaOH (конц.) + Al(OН) 3 = Na

КОН (конц.) + Cr(OH) 3 = К 3

2NaOH (конц.) + M(OH) 2 = Na 2 (М = Be, Zn)

КОН (конц.) + M(OH) 2 = K (М = Sn, Pb)

Все средние соли в растворе – сильные электролиты (диссоциируют нацело).

Кислые соли содержат кислые кислотные остатки (с водородом) HCO 3 ‑ , Н 2 РO 4 2‑ , HPO 4 2‑ и др., образуются при действии на основные и амфотерные гидроксиды или средние соли избытка кислотных гидроксидов, содержащих не менее двух атомов водорода в молекуле; аналогично действуют соответствующие кислотные оксиды:

NaOH + H 2 SO 4 (конц.) = NaHSO 4 + H 2 O

Ва(ОН) 2 + 2Н 3 РO 4 (конц.) = Ва(Н 2 РO 4) 2 + 2Н 2 O

Zn(OH) 2 + Н 3 РO 4 (конц.) = ZnHPO 4 ↓ + 2Н 2 O

PbSO 4 + H 2 SO 4 (конц.) = Pb(HSO 4) 2

K 2 HPO 4 + Н 3 РO 4 (конц.) = 2КН 2 РO 4

Са(ОН) 2 + 2ЕO 2 = Са(НЕO 3) 2 (Е = С, S)

Na 2 EO 3 + ЕO 2 + H 2 O = 2NaHEO 3 (Е = С, S)

При добавлении гидроксида соответствующего металла или амфигена кислые соли переводятся в средние:

NaHSO 4 + NaOH = Na 2 SO 4 + Н 2 O

Pb(HSO 4) 2 + Pb(OH) 2 = 2PbSO 4 ↓ + 2H 2 O

Почти все кислые соли хорошо растворимы в воде, диссоциируют нацело (КНСO 3 = К + + HCO 3 ‑).

Оснóвные соли содержат гидроксогруппы ОН, рассматриваемые как отдельные анионы, например FeNO 3 (OH), Ca 2 SO 4 (OH) 2 , Cu 2 CO 3 (OH) 2 , образуются при действии на кислотные гидроксиды избытка основного гидроксида, содержащего не менее двух гидроксогрупп в формульной единице:

Со(ОН) 2 + HNO 3 = CoNO 3 (OH)↓ + Н 2 O

2Ni(OH) 2 + H 2 SO 4 = Ni 2 SO 4 (OH) 2 ↓ + 2H 2 O

2Cu(OH) 2 + H 2 CO 3 = Cu 2 CO 3 (OH) 2 ↓ + 2H 2 O

Основные соли, образованные сильными кислотами, при добавлении соответствующего кислотного гидроксида переходят в средние:

CoNO 3 (OH) + HNO 3 = Co(NO 3) 2 + Н 2 O

Ni 2 SO 4 (OH) 2 + H 2 SO 4 = 2NiSO 4 + 2H 2 O

Большинство основных солей малорастворимы в воде; они осаждаются при совместном гидролизе, если образованы слабыми кислотами:

2MgCl 2 + Н 2 O + 2Na 2 CO 3 = Mg 2 CO 3 (OH) 2 ↓ + СO 2 + 4NaCl

Двойные соли содержат два химически разных катиона; например: CaMg(CO 3) 2 , KAl(SO 4) 2 , Fe(NH 4) 2 (SO 4) 2 , LiAl(SiO 3) 2 . Многие двойные соли образуются (в виде кристаллогидратов) при совместной кристаллизации соответствующих средних солей из насыщенного раствора:

K 2 SO 4 + MgSO 4 + 6Н 2 O = K 2 Mg(SO 4) 2 6Н 2 O↓

Часто двойные соли менее растворимы в воде по сравнению с отдельными средними солями.

Бинарные соединения – это сложные вещества, не относящиеся к классам оксидов, гидроксидов и солей и состоящие из катионов и бескислородных анионов (реальных или условных).

Их химические свойства разнообразны и рассматриваются в неорганической химии отдельно для неметаллов разных групп Периодической системы; в этом случае классификация проводится по виду аниона.

Примеры :

а) галогениды: OF 2 , HF, KBr, PbI 2 , NH 4 Cl, BrF 3 , IF 7

б) хальгогениды: H 2 S, Na 2 S, ZnS, As 2 S 3 , NH 4 HS, K 2 Se, NiSe

в) нитриды: NH 3 , NH 3 H 2 O, Li 3 N, Mg 3 N 2 , AlN, Si 3 N 4

г) карбиды: CH 4 , Be 2 C, Al 4 C 3 , Na 2 C 2 , CaC 2 , Fe 3 C, SiC

д) силициды: Li 4 Si, Mg 2 Si, ThSi 2

е) гидриды: LiH, CaH 2 , AlH 3 , SiH 4

ж) пероксидьг. H 2 O 2 , Na 2 O 2 , СаO 2

з) надпероксиды: HO 2 , КO 2 , Ва(O 2) 2

По типу химической связи среди этих бинарных соединений различают:

ковалентные: OF 2 , IF 7 , H 2 S, P 2 S 5 , NH 3 , H 2 O 2

ионные: Nal, K 2 Se, Mg 3 N 2 , CaC 2 , Na 2 O 2 , KO 2

Встречаются двойные (с двумя разными катионами) и смешанные (с двумя разными анионами) бинарные соединения, например: KMgCl 3 , (FeCu)S 2 и Pb(Cl)F, Bi(Cl)O, SCl 2 O 2 , As(O)F 3 .

Все ионные комплексные соли (кроме гидроксокомплексных) также относятся к этому классу сложных веществ (хотя обычно рассматриваются отдельно), например:

SO 4 K 4 Na 3

Cl K 3 K 2

К бинарным соединениям относятся ковалентные комплексные соединения без внешней сферы, например и [№(СО) 4 ].

По аналогии со взаимосвязью гидроксидов и солей из всех бинарных соединений выделяют бескислородные кислоты и соли (остальные соединения классифицируют как прочие).

Бескислородные кислоты содержат (как и оксокислоты) подвижный водород Н + и поэтому проявляют некоторые химические свойства кислотных гидроксидов (диссоциация в воде, участие в реакциях солеобразования в роли кислоты). Распространенные бескислородные кислоты – это HF, НCl, HBr, HI, HCN и H 2 S, из них HF, HCN и H 2 S – слабые кислоты, а остальные – сильные.

Примеры реакций солеобразования:

2HBr + ZnO = ZnBr 2 + Н 2 O

2H 2 S + Ва(ОН) 2 = Ba(HS) 2 + 2Н 2 O

2HI + Pb(OH) 2 = Pbl 2 ↓ + 2Н 2 O

Металлы и амфигены, стоящие в ряду напряжений левее водорода и не реагирующие с водой, вступают во взаимодействие с сильными кислотами НCl, НВr и HI (в общем виде НГ) в разбавленном растворе и вытесняют из них водород (приведены реально протекающие реакции):

М + 2НГ = МГ 2 + Н 2 (М = Be, Mg, Zn, Cr, Mn, Fe, Co, Ni)

2M + 6НГ = 2МГ 3 + H 2 (M = Al, Ga)

Бескислородные соли образованы катионами металлов и амфигенов (а также катионом аммония NH 4 +) и анионами (остатками) бескислородных кислот; примеры: AgF, NaCl, KBr, PbI 2 , Na 2 S, Ba(HS) 2 , NaCN, NH 4 Cl. Проявляют некоторые химические свойства оксосолей.

Общий способ получения бескислородных солей с одноэлементными анионами – взаимодействие металлов и амфигенов с неметаллами F 2 , Cl 2 , Br 2 и I 2 (в общем виде Г 2) и серой S (приведены реально протекающие реакции):

2М + Г 2 = 2МГ (М = Li, Na, К, Rb, Cs, Ag)

M + Г 2 = МГ 2 (М = Be, Mg, Са, Sr, Ва, Zn, Mn, Со)

2М + ЗГ 2 = 2МГ 3 (М = Al, Ga, Cr)

2М + S = M 2 S (М = Li, Na, К, Rb, Cs, Ag)

M + S = MS (M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Mn, Fe, Co, Ni)

2M + 3S = M 2 S 3 (M = Al, Ga, Cr)

Исключения :

а) Cu и Ni реагируют только с галогенами Cl 2 и Br 2 (продукты МCl 2 , МBr 2)

б) Cr и Mn реагируют с Cl 2 , Br 2 и I 2 (продукты CrCl 3 , CrBr 3 , CrI 3 и MnCl 2 , MnBr 2 , MnI 2)

в) Fe реагирует с F 2 и Cl 2 (продукты FeF 3 , FeCl 3), с Br 2 (смесь FeBr 3 и FeBr 2), с I 2 (продукт FeI 2)

г) Cu при реакции с S образует смесь продуктов Cu 2 S и CuS

Прочие бинарные соединения – все вещества этого класса, кроме выделенных в отдельные подклассы бескислородных кислот и солей.

Способы получения бинарных соединений этого подкласса разнообразны, самый простой – взаимодействие простых веществ (приведены реально протекающие реакции):

а) галогениды:

S + 3F 2 = SF 6 , N 2 + 3F 2 = 2NF 3

2P + 5Г 2 = 2РГ 5 (Г = F, CI, Br)

С + 2F 2 = CF 4

Si + 2Г 2 = Sir 4 (Г = F, CI, Br, I)

б) халькогениды:

2As + 3S = As 2 S 3

2E + 5S = E 2 S 5 (E = P, As)

E + 2S = ES 2 (E = C, Si)

в) нитриды:

6M + N 2 = 2M 3 N (M = Li, Na, K)

3M + N 2 = M 3 N 2 (M = Be, Mg, Ca)

2Al + N 2 = 2AlN

3Si + 2N 2 = Si 3 N 4

г) карбиды:

2M + 2C = M 2 C 2 (M = Li, Na)

2Be + С = Be 2 C

M + 2C = MC 2 (M = Ca, Sr, Ba)

4Al + 3C = Al 4 C 3

д) силициды:

4Li + Si = Li 4 Si

2M + Si = M 2 Si (M = Mg, Ca)

е) гидриды:

2M + H 2 = 2MH (M = Li, Na, K)

M + H 2 = MH 2 (M = Mg, Ca)

ж) пероксиды, надпероксиды:

2Na + O 2 = Na 2 O 2 (сгорание на воздухе)

M + O 2 = МО 2 (М = К, Rb, Cs; сгорание на воздухе)

Многие из этих веществ полностью реагируют с водой (чаще гидролизуются без изменения степеней окисления элементов, но гидриды выступают как восстановители, а надпероксиды вступают в реакции дисмутации):

РCl 5 + 4Н 2 O = Н 3 РO 4 + 5НCl

SiBr 4 + 2Н 2 O = SiO 2 ↓ + 4НBr

P 2 S 5 + 8Н 2 O = 2Н 3 РO 4 + 5H 2 S

SiS 2 + 2Н 2 O = SiO 2 ↓ + 2H 2 S

Mg 3 N 2 + 8H 2 O = 3Mg(OH) 2 ↓ + 2(NH 3 H 2 O)

Na 3 N + 4H 2 O = 3NaOH + NH 3 H 2 O

Be 2 C + 4H 2 O = 2Be(OH) 2 ↓ + CH 4

MC 2 + 2H 2 O = M(OH) 2 + C 2 H 2 (M = Ca, Sr, Ba)

Al 4 C 3 + 12H 2 O = 4Al(OH) 3 ↓ + 3CH 4

MH + H 2 O = MOH + H 2 (M = Li, Na, K)

MgH 2 + 2H 2 O = Mg(OH) 2 ↓ + H 2

CaH 2 + 2H 2 O = Ca(OH) 2 + H 2

Na 2 O 2 + 2H 2 O = 2NaOH + H 2 O 2

2MO 2 + 2H 2 O = 2MOH + H 2 O 2 + O 2 (M = K, Rb, Cs)

Другие вещества, наоборот, устойчивы по отношению к воде, среди них SF 6 , NF 3 , CF 4 , CS 2 , AlN, Si 3 N 4 , SiC, Li 4 Si, Mg 2 Si и Ca 2 Si.

Просмотров